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優時比英國公司初書宇學者學術報告會
時間:2019-08-11  作者:曲遠芳  瀏覽次數:  文章來源:制藥工程學院 研究生院(學科建設辦公室)

 

報告題目:串聯反應實現嗎啡的精簡全合成

報告時間:2019年8月15日(周四)9:00-10:00

報告地點:南校區.第四教學樓106室

報告人:初書宇

主辦單位:制藥工程學院

          研究生院(學科建設辦公室)

          遼寧省藥學研究生創新與學術交流中心

 

報告人簡介(中文)

初書宇生于遼寧沈陽,2008年開始就讀沈陽藥科大學藥學院75期藥學英語專業。2010年出國繼續本科學位的學習,并于2013年在英國薩利大學以化學專業一等榮譽學士學位畢業。同年加入牛津大學Martin Smith課題組,開始博士學位的學習,主攻方向為天然產物全合成,并在三年的研究工作中,利用串聯反應實現了兩個復雜天然產物gephyrotoxin及嗎啡的全合成。2017年取得博士學位之后,初書宇加入牛津大學Steve Fletcher課題組進行博士后研究工作,研究方向為青光眼藥物拉坦前列腺素的高效合成。2018年,初書宇離開牛津大學加入優時比英國(UCB Celltech)任職資深科學家,開始了免疫類小分子藥物的研發工作。


報告內容簡介(中文)

嗎啡是人們所熟知的鎮痛藥物,自1806年被德國藥劑師Friedrich Sertürner從鴉片中分離得到后,至今仍在被廣泛應用,并被世界衛生組織列為基本藥物。其獨特且極具挑戰性的化學結構也引起了合成化學家極大的興趣。Gates在1952年首次實現了嗎啡的全合成,自此近70年間,已有40余篇嗎啡及其類似物的合成及綜述被發表,可見其在有機合成中的重要地位。此全合成以一步烯烴復分解串聯環化反應作為關鍵步,在快速實現嗎啡主體骨架構建的同時,也極大地簡化了C環后續的官能團轉化與修飾。簡潔高效地以9步,總產率6.6%完成了嗎啡的全合成。


 


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